口服Apremilast治疗反应性银屑病关节炎有效

绝大多数稍微PsA症状给与apremilast化疗后赢得RCA20缓解

Apremilast是一种新型的主要用途针对甘氨酸酶4的小分子颗粒吗啡剂型，此项研究主要评估Apremilast化疗稍微银屑病关节（PsA）的持续性和安全性。这一多中心，随机，临床，治疗法依此的研究包括以下特征：在日前12周的化疗期，症状给与治疗法、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的化疗；在日前12周的化疗延展期，治疗法组症状再次随机后给与Apremilast化疗。化疗终止后是日前4周的观察期。研究的主要终点是在12周时赢得澳大利亚风湿病学都会标准20％提升（ACR20）的症状比例。安全性评估包括不良惨案（AEs），体格检查，永生体征，研究小组指标和心电图。204位PsA症状被随机相应到化疗组，其中165位完成了化疗期。化疗期结束时（12周），给与Apremilast 20mg 每天两次化疗组中43.5%症状（p<0.001）和给与Apremilast 40mg 每天一次化疗组中35.8%症状（p=0.002）赢得了ACR20缓解，而给与治疗法的症状中11.8%症状赢得ACR20缓解。在化疗延展期结束时（24周），每组（给与Apremilast 20mg 每天两次化疗组，给与Apremilast 40mg 每天一次化疗组，及原给与治疗法组症状再次随机后给与Apremilast化疗组）症状中40%以上成功赢得ACR20缓解。绝大多数化疗期症状（84.3%）和化疗延展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的研究小组异常和心电图异常的报道。研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次化疗稍微PsA，经治疗法依此证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast化疗PsA，在、耐受性及安全性方面能否达到平衡，有待进一步的研究。

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编者： weiyu