背景促TNFα剂已经彻底改变了慢性肾病症癌症的化疗步骤。矛盾的是,这些药品可能会引发上新发自身免疫性癌症。本项深入研究旨在探究促TNFα药品是否会提高克罗恩病症(CD)和溃疡性胆管癌(UC)的愈演愈烈效用。步骤深入研究人员将所有使用促TNFα药品化疗非IBD适应症的病症人归属于本项深入研究。非IBD病症人是指称促类风湿性病症征,/病症征,强直性脊柱炎等。骨髓IBD的发展的观察期从2004年开始。沾染的病症人为接受了至少一剂促TNFα化疗。结果共有17018名中风自身免疫性癌症的性状沾染于促TNFα(绝大多数中风英夫利犹单促,依那西普和阿达木单促)。依那西普化疗的病症人在化疗过后被诊断中风CD和UC的效用提高,调整效用比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利犹单促的相应生命危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单促1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用促TNFα化疗相当多是依那西普药品化疗自身免疫性癌症的病症人中风CD或UC的效用提高。独有出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系罗斯外科(MedSci)原创程序代码编纂,转载无需特许!
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